Bei all der Coronavirus-Paranoia sollte es allgemein bekannt sein, dass eine Infektion mit diesem Virus sehr mild verläuft, wenn das Immunsystem gut funktioniert. Alle schweren Komplikationen treten bei Menschen mit schwacher Immunität auf. Kurkuma enthält neben anderen nützlichen Inhaltsstoffen Curcumin, und diese sind allgemein als gut für die Stimulierung der Immunfunktion sowie für Gesundheit und Vitalität anerkannt. Es gibt viele Beweise dafür, dass Kurkuma die Immunität gegen viele verschiedene Virusinfektionen stimuliert. Es wird offensichtlich eine ähnliche Wirkung auf das neue Coronavirus haben und die Leute, die voller Kurkuma sind, werden lachen.

Es ist sehr wichtig, Kurkuma in einer Form einzunehmen, die verstoffwechselt und absorbiert werden kann, und Golden Paste in Lebensmitteln bietet genau das. Darüber hinaus sind unsere speziell formulierten, praktischen Produkte, einschließlich unserer Power Bars und Bites, eine weitere Option.

Das Auftreten dieses neuen Virus ist nicht überraschend, denn dichte Trägerpopulationen, die den Austausch und die Hybridisierung von Viren ermöglichen, werden immer wieder neue Virionen freisetzen, die sehr virulent sein können. Der Verzehr von Kurkuma ist nur eine Maßnahme, die Sie ergreifen können, um sich in Zukunft zu schützen.

Um Glaubwürdigkeit zu verleihen, habe ich unten die wichtigsten Auszüge der aufgeführten wissenschaftlichen Zitate zusammengefasst, die ich aus Hunderten ausgewählt habe.

1. Ist eine vielversprechende Behandlung für das Influenza-A-Virus und verhindert Schäden an virusinfiziertem Lungengewebe; 1

2. Schützt vor Enterovirus-Infektionen durch Verringerung der Replikation im Darm. Die Behandlung mit Curcumin hemmt die Virustranslation und erhöht die Lebensfähigkeit der Wirtszellen; 2

3. Lindert Entzündungen in von Grippe infizierten Lungen; 3

4. Kurkuma ist ein potenter Inhibitor von durch das Epstein-Barr-Virus transformierten lymphoblastoiden Zelllinien (LCL) durch verstärkte Apoptose, was bei immunschwachen Menschen nützlich ist; 4

5. Curcumin kann das Influenza-A-Virus direkt inaktivieren und hemmt die Adsorption und Replikation des Influenza-A-Virus. 5

6. Kürzlich wurde die antivirale und antibakterielle Wirkung von Curcumin untersucht. Dabei zeigte sich, dass es gegen verschiedene wichtige menschliche Krankheitserreger wie das Grippevirus, das Hepatitis-C-Virus, HIV und Stämme von Staphylococcus, Streptococcus und Pseudomonas wirkt. 6

7. Curcumin hemmt die Infektiosität behüllter Viren; 7

8. Curcumin kann die Replikation des Hepatitis C-Virus (HCV) unterdrücken. 8

1. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 Jan;45(1):84-93. doi: 10.1111/1440-1681.12848. Epub 2017 Okt 3.

Curcumin lindert eine schwere Grippepneumonie, indem es die Lungenschädigung abschwächt und die Produktion von Makrophagen-Zytokinen reguliert.

Han S 1,2, Xu J 1, Guo X 1, Huang M 1.

Abstrakt

Curcumin, ein aktiver Phenolextrakt aus Curcuma longa, weist hervorragende krebshemmende, entzündungshemmende und neuroprotektive Wirkungen auf.

Unser Ziel war es, die Wirkung von Curcumin gegen Grippe in vitro und in vivo zu untersuchen.

Die Wirkung von Curcumin auf die Replikation des Influenza-A-Virus (IAV) wurde in der menschlichen Lungenkrebszelllinie A549 sowie in einem Mausmodell untersucht.

Curcumin konnte IAV in vitro hemmen und die Schwere der Krankheit bei Mäusen nach einer Infektion mit IAV lindern. Die Ergebnisse zeigten auch, dass Curcumin die Expression von Hämoxygenase-1 in vivo auslösen und durch IAV verursachte Verletzungen des Lungengewebes abschwächen konnte.

Darüber hinaus könnte Curcumin die Immunantwort nach einer IAV-Infektion regulieren, indem es die Produktion lokaler entzündlicher Zytokine hemmt.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Curcumin die NF-κB-Signalisierung in Makrophagen sowie die anschließende Produktion von Zytokinen/Chemokinen als Reaktion auf eine IAV-Infektion hemmt, indem es IκBα und AMPK verstärkt.

Unsere aktuelle Studie untermauert das Potenzial von Curcumin als vielversprechende Behandlungsmethode gegen eine IAV-Infektion, deren Wirkung möglicherweise durch die Regulierung der Immunreaktion vermittelt wird, um eine Schädigung des Lungengewebes zu verhindern.

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2. PLoS One. 2018 Jan 25;13(1):e0191617. doi: 10.1371/journal.pone.0191617. eCollection 2018.

Hemmung von EV71 durch Curcumin in Darmepithelzellen.

Huang HI ^1,2,3,4 , Chio CC ^1,3 , Lin JY ^1,3 .

Abstrakt

EV71 ist ein positivsträngiges einzelsträngiges RNA-Virus, das zur Familie der Picornaviridae gehört.

Eine Infektion mit EV71 kann verschiedene Symptome hervorrufen, die von der Hand-Fuß-Mund-Krankheit bis hin zu neurologischen Erkrankungen wie aseptischer Meningitis, Ataxie und akuter transverser Myelitis reichen.

Derzeit gibt es weder eine wirksame Behandlung noch einen Impfstoff. Verschiedene Verbindungen wurden auf ihre Fähigkeit untersucht, die Replikation von EV71 einzuschränken.

Die meisten Experimente wurden jedoch an Rhabdomyosarkom- oder Verozellen durchgeführt. Da der Magen-Darm-Trakt die Eintrittspforte für diesen Erreger ist, gingen wir davon aus, dass oral eingenommene Mittel eine positive Wirkung haben könnten, indem sie die Virusreplikation in Darmepithelzellen verringern.

In dieser Studie wurde Curcumin (Diferuloylmethan, C21H20O6), ein Wirkstoff von Kurkuma (Curcuma longa Linn) mit krebshemmenden Eigenschaften, auf seine Aktivität gegen Enteroviren untersucht.

Wir zeigen, dass eine Behandlung mit Curcumin die Virustranslation hemmt und die Lebensfähigkeit der Wirtszellen erhöht.

Curcumin entfaltet seine Anti-EV71-Wirkung nicht durch Modulation der Virusanheftung oder der Aktivität der internen Ribosomeneintrittsstelle (IRES) des Virus.

Darüber hinaus ist die Curcumin-vermittelte Regulierung der Signalwege der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK) nicht beteiligt.

Wir fanden heraus, dass die Proteinkinase C delta (PKCδ) eine Rolle bei der Virustranslation in EV71-infizierten Darmepithelzellen spielt und dass eine Curcumin-Behandlung die Phosphorylierung dieses Enzyms verringert.

Darüber hinaus zeigen wir, dass Curcumin auch die Virustranslation in differenzierten menschlichen Darmepithelzellen begrenzt.

Zusammenfassend belegen unsere Daten die Anti-EV71-Eigenschaften von Curcumin und lassen darauf schließen, dass die Einnahme dieses Phytochemikalien vor Enterovirusinfektionen schützen kann .

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3. Influenza und andere Atemwegsviren. 2017 Sep;11(5):457-463. doi: 10.1111/irv.12459. Epub 2017 Jul 11.

Curcumin lindert die Makrophagen-Aktivierung und die durch eine Infektion mit dem Influenzavirus verursachte Lungenentzündung durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs.

Xu Y ¹ , Liu L ¹

HINTERGRUND:

Influenza-A-Viren (IAV) verursachen jedes Jahr weltweit schwere Gesundheitsprobleme. Eine Überreaktion des Immunsystems auf eine IAV-Infektion führt zu Komplikationen und letztlich zu Morbidität und Mortalität.

OBJEKTIV:

Curcumin soll entzündungshemmende Eigenschaften haben. Der molekulare Mechanismus bei Immunreaktionen ist jedoch noch unklar.

METHODEN:

Wir haben die Sekretion von entzündungsfördernden Zytokinen und die Expression von Proteinen im Zusammenhang mit dem nukleären Faktor kappa-leichte Kette-Enhancer aktivierter B-Zellen (NF-κB) in menschlichen Makrophagen oder Mäusen nachgewiesen, die mit IAV infiziert waren, mit oder ohne Curcumin-Behandlung.

ERGEBNISSE:

Wir fanden heraus, dass die IAV-Infektion eine dramatische Steigerung der Produktion entzündungsfördernder Zytokine in menschlichen Makrophagen und Immunzellen von Mäusen verursachte. Eine Behandlung mit Curcumin nach einer IAV-Infektion reduzierte die Produktion dieser Zytokine jedoch dosisabhängig. Darüber hinaus wurde NF-κB in menschlichen Makrophagen nach einer IAV-Infektion aktiviert, während die Verabreichung von Curcumin den NF-κB-Signalweg hemmte, indem es die Expression des nukleären Faktors des Kappa-Light-Polypeptid-Gen-Enhancers in B-Zellen-Inhibitor Alpha (IκBα) förderte und die Translokation von p65 vom Zytoplasma in den Zellkern hemmte.

SCHLUSSFOLGERUNGEN:

Zusammenfassend kann eine IAV-Infektion zu entzündlichen Reaktionen der Immunzellen, insbesondere der Makrophagen, führen. Curcumin hat das therapeutische Potenzial, diese entzündlichen Reaktionen durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs zu lindern.

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4. J Surg Res. 1999 Nov;87(1):1-5.

"Verstärkte Apoptose vermittelt die Hemmung der Proliferation EBV-transformierter lymphoblastoider Zelllinien durch Curcumin" .

Ranjan D ¹ , Johnston TD , Reddy KS , Wu G , Bondada S , Chen C.

Autoreninformation

HINTERGRUND:

Epstein-Barr-Virus (EBV)-assoziierte B-Zell-Lymphome treten häufiger bei immunschwachen Erkrankungen wie Organtransplantationen und HIV-Infektionen auf.

Wir haben zuvor berichtet, dass die Immortalisierung von B-Zellen (eine immortalisierte Zelllinie ist eine Population von Zellen eines mehrzelligen Organismus, die sich normalerweise nicht unbegrenzt vermehren würde, aufgrund einer Mutation jedoch der normalen Zellalterung entgangen ist und sich stattdessen über Tumorzellen weiter teilen kann) mit EBV durch Cyclosporin A (CyA) gefördert wurde und dass Curcumin (Cur), ein natürliches Phenol mit bekannten antioxidativen und antitumoralen Eigenschaften, die durch EBV induzierte Immortalisierung von B-Zellen blockierte.

In den folgenden Experimenten zeigen wir, dass Cur die Proliferation von EBV-transformierten lymphoblastoiden Zelllinien (LCL) durch verstärkte Apoptose hemmt.

METHODEN:

LCL wurden erzeugt, indem frisch isolierte menschliche B-Zellen 12 Stunden lang mit EBV (B95-8) infiziert und 4 Wochen lang mit vorbestimmten optimalen Konzentrationen von CyA (500 ng/ml) kokultiviert wurden. LCL wurden dann entweder für die spätere Verwendung eingefroren oder für sofortige Experimente vermehrt. Diese Zellen wurden dann in 96-Well-Platten mit 20 MikroM Cur oder 0,1 % DMSO (Vehikelkontrolle) plattiert. Die Anzahl immortalisierter Kolonien/Well, die Zellzahl und die (3)H-Aufnahme wurden als Index der Immortalisierung verwendet. Um die Apoptoserate zu bestimmen, wurden LCL 0, 18 und 42 Stunden lang mit 0,1 % DMSO oder Cur (20 MikroM) in Kulturflaschen kultiviert und dann mit MC540 und H33342 als Marker für Apoptose gefärbt und per FACS analysiert.

ERGEBNISSE:

Eine deutliche Hemmung der Proliferation wurde im LCL mit 20 MikroM Curcumin im Vergleich zur 0,1 % DMSO-Kontrolle beobachtet. Die Koloniezahl verringerte sich von 34,5 ± 3,4 auf 0/Well (P = 0,005), die Zellzahl verringerte sich von 101.250 ± 12.093 auf 3.750 ± 1.500/Well (P = 0,002) und die (3)H-Aufnahme verringerte sich von 40.889 ± 3.669 auf 70 ± 5,2/Well (P = 0,001). Die Apoptoserate des LCL in der DMSO-Kontrolle von 24,07 und 16,87 % stieg mit 20 MikroM Cur signifikant auf 76,4 und 95,1 % nach 18 bzw. 42 Stunden (P = 0,02).

ABSCHLUSS:

Curcumin ist ein potenter Inhibitor von EBV-transformierten lymphoblastoiden Zelllinien (LCL). Dieser Effekt scheint durch eine verstärkte Apoptose vermittelt zu werden. Eine weitere Untersuchung dieses Effekts könnte bei der Prävention und Therapie von B-Zell-Lymphomen bei immunschwachen Patienten von Nutzen sein.

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5. Int Immunopharmacol. 2018 Jan;54:177-187. doi: 10.1016/j.intimp.2017.11.009. Epub 2017, 15. November.

Hemmung von Curcumin bei Infektion mit dem Influenza-A-Virus und grippeartiger Pneumonie über oxidativen Stress, TLR2/4, p38/JNK MAPK und NF-κB-Signalwege.

Dai J ¹ , Gu L ² , Su Y ² , Wang Q ² , Zhao Y ² , Chen X ² , Deng H ² , Li W ³ , Wang G ² , Li K ² .

Abstrakt

Es wurde nachgewiesen, dass oxidativer Stress sowie die Signalwege Nrf2-HO-1 und TLR-MAPK/NF-κB an der Replikation des Influenza-A-Virus (IAV) und der grippeartigen Pneumonie beteiligt sind.

In den vorherigen Studien haben wir mehrere Hochdurchsatz-Wirkstoffscreenings auf Basis der TLR-Signalwege durchgeführt.

In der vorliegenden Studie haben wir mittels Plaque-Hemmtest, Luciferase-Reporter-Assay, TCID ₅₀ , qRT-PCR, Western Blotting, ELISA und siRNA-Assays die Wirkung und den Wirkmechanismus von Curcumin gegen eine IAV-Infektion in vitro und in vivo untersucht.

Die Ergebnisse zeigten, dass Curcumin IAV direkt inaktivieren, die IAV-Adsorption blockieren und die IAV-Proliferation hemmen konnte.

Was die zugrundeliegenden Mechanismen betrifft, stellten wir fest, dass Curcumin den durch IAV induzierten oxidativen Stress signifikant hemmen, die Produktion von Nrf2, HO-1, NQO1, GSTA3 und IFN-β steigern und die durch IAV induzierte Aktivierung der Signalwege TLR2/4/7, Akt, p38/JNK MAPK und NF-κB unterdrücken kann.

Die Unterdrückung von Nrf2 durch siRNA hob die stimulierende Wirkung von Curcumin auf die Produktion von HO-1, NQO1, GSTA3 und IFN-β signifikant auf und blockierte gleichzeitig die hemmende Wirkung von Curcumin auf die Produktion von IAV M2.

_Das Oxidationsmittel _H2O2 sowie TLR2/4-, p38/JNK- und NF-κB-Agonisten konnten die Anti-IAV-Aktivität von Curcumin in vitro signifikant hemmen.

Darüber hinaus erhöhte Curcumin die Überlebensrate von Mäusen signifikant, reduzierte den Lungenindex, die entzündlichen Zytokine und den IAV-Titer in der Lunge und verbesserte schließlich die histopathologischen Veränderungen der Lunge nach einer IAV-Infektion.

Zusammenfassend kann Curcumin IAV direkt inaktivieren und die IAV-Adsorption und -Replikation hemmen. Seine Hemmung der IAV-Replikation kann über die Aktivierung des Nrf2-Signals und die Hemmung der IAV-induzierten Aktivierung der TLR2/4-, p38/JNK MAPK- und NF-κB-Signalwege erfolgen.

6. Front Microbiol. 3. Mai 2019;10:912. doi: 10.3389/fmicb.2019.00912. eCollection 2019.

Antiinfektiöse Eigenschaften des goldenen Gewürzes Curcumin .

Praditya D1,2,3, Kirchhoff L4, Brüning J1, Rachmawati H5,6, Steinmann J4,7, Steinmann E1.

Autoreninformation

Abstrakt

Die Suche nach neuen Antiinfektiva ist eine der wichtigsten Herausforderungen in der Naturstoffforschung, da durch Bakterien, Viren und Pilze verursachte Krankheiten die menschliche Gesellschaft auf der ganzen Welt beeinflussen.

Natürliche Verbindungen sind eine ständige Quelle neuartiger Antiinfektiva.

Dementsprechend wird Curcumin seit Jahrhunderten in der traditionellen asiatischen Medizin zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Curcumin ein breites Spektrum biologischer und pharmakologischer Eigenschaften besitzt und beispielsweise entzündungshemmend, antiangiogenetisch und antineoplastisch wirkt, während mit der Verbindung keine Toxizität verbunden ist.

Kürzlich wurde die antivirale und antibakterielle Wirkung von Curcumin untersucht. Dabei konnte eine Wirkung gegen verschiedene wichtige menschliche Krankheitserreger wie das Grippevirus, das Hepatitis C-Virus, HIV sowie Stämme von Staphylococcus, Streptococcus und Pseudomonas nachgewiesen werden .

Trotz seiner Wirksamkeit ist Curcumin noch nicht als therapeutisches antivirales Mittel zugelassen.

Dieser Bericht fasst den aktuellen Kenntnisstand und die Zukunftsperspektiven der antiviralen, antibakteriellen und antimykotischen Wirkung von Curcumin zusammen.

7. PLoS One. 1. Mai 2013;8(5):e62482. doi: 10.1371/journal.pone.0062482. Print 2013.

Hemmung der Infektiosität behüllter Viren durch Curcumin .

Chen TY1, Chen DY, Wen HW, Ou JL, Chiou SS, Chen JM, Wong ML, Hsu WL.

Autoreninformation

Abstrakt

Curcumin, ein natürlicher Stoff und Bestandteil von Curry, hat entzündungshemmende, antioxidative und krebsvorbeugende Eigenschaften.

Zuvor haben wir berichtet, dass Curcumin die Infektiosität des Influenzavirus durch Hemmung der Hämagglutination (HA)-Aktivität aufhob.

Diese Studie zeigt einen neuartigen Mechanismus, durch den Curcumin die Infektiosität umhüllter Viren hemmt. Bei allen untersuchten umhüllten Viren, einschließlich des Grippevirus, hemmte Curcumin die Plaquebildung. Im Gegensatz dazu blieb das unbehüllte Enterovirus 71 von der Curcumin-Behandlung unberührt.

Wir haben die Auswirkungen von Curcumin auf die Membranstruktur mithilfe von Liposomen untersucht, die einen fluoreszierenden Farbstoff (Sulforhodamin B; SRB) enthalten und die Virushülle nachahmen.

Durch die Behandlung mit Curcumin wurde ein Austreten von SRB aus diesen Liposomen verursacht und durch die Zugabe des Grippevirus wurde dieses Austreten verringert. Dies deutet darauf hin, dass Curcumin die Integrität der Membranen der Virushüllen und der Liposomen stört.

Beim Testen von Liposomen mit verschiedenen Durchmessern stellten wir bei den kleineren Liposomen ein höheres SRB-Leck fest als bei den größeren Liposomen.

Interessanterweise war die zur Verringerung der Plaquebildung erforderliche Curcumin-Konzentration beim Influenzavirus (ungefähr 100 nm Durchmesser) niedriger als beim Pseudorabiesvirus (ungefähr 180 nm ) und beim Vacciniavirus (ungefähr 335 × 200 × 200 nm ).

Diese Daten geben Aufschluss über die molekularen antiviralen Mechanismen von Curcumin und seinen potenziellen Einsatz als antivirales Mittel gegen behüllte Viren.

FEBS Lett. 19. Februar 2010;584(4):707-12. doi: 10.1016/j.febslet.2009.12.019. Epub 17. Dezember 2009.

8. Curcumin hemmt die Replikation des Hepatitis C-Virus durch Unterdrückung des Akt-SREBP-1-Signalwegs.

Kim K1, Kim KH, Kim HY, Cho HK, Sakamoto N, Cheong J.

Abstrakt

Curcumin, eine Polyphenolverbindung aus dem Currygewürz Kurkuma, zeigt nachweislich eine antivirale Wirkung gegen das Influenzavirus, Adenovirus, Coxsackievirus und das menschliche Immundefizienzvirus.

Es muss jedoch noch geklärt werden, ob Curcumin die Replikation des Hepatitis C-Virus (HCV) hemmen kann.

In dieser Studie haben wir gezeigt, dass Curcumin die HCV-Genexpression durch Unterdrückung der Akt-SREBP-1-Aktivierung verringert, nicht über den NF-kappaB-Signalweg.

Die Kombination von Curcumin und IFNalpha übte eine ausgeprägte Hemmwirkung auf die HCV-Replikation aus.

Zusammenfassend deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass Curcumin die HCV-Replikation in vitro unterdrücken kann und möglicherweise als neues Anti-HCV-Reagenz nützlich sein könnte.